蔡司（ZEISS）VISUPLAN 500 是一款非接触式眼压计，专为简便、快速且可靠地筛检青光眼而设计。这款设备通过轻柔的空气脉冲来测量眼内压（IOP），无需直接接触眼睛，也无需使用麻醉剂。

无接触与无麻醉：利用可控的空气脉冲，避免了传统接触式眼压计可能引起的交叉感染，并使患者在没有不适的情况下完成测量。

操作简便：配备有直观的触摸屏界面，用户可以轻松操作控制自动检测过程。这使得即使是非专业人员也能进行准确的眼压测量。

快速可靠的检查：稳定的头枕和 LED 固定架有助于确保顾客正确注视，从而实现快速而可靠的眼压检查。自动定位功能确保每次测量的位置一致性，保证结果的可重复性和可比性。

舒适体验：由于采用的是柔和的空气脉冲技术，患者在整个过程中感到更加舒适，减少了对测试的恐惧或不安。

自动化程度高：内置自动跟踪探头可以帮助找到最佳测量位置，简化了准备步骤并提高了效率。

精确度高：经过严格测试协议验证，与金标准GAT（Goldmann Applanation Tonometer）相比，VISUPLAN 500 能够提供准确一致的测量值，适合长期监测 IOP 变化。

易于转换测量双眼：移动头枕即可方便地从一只眼睛切换到另一只眼睛进行测量。

显示与打印：配有5.7英寸LCD TFT显示器用于实时查看结果，以及热感打印机以记录数据，便于后续分析和存档。

符合安全标准：作为B类医疗设备（DIN EN 60601-1），它满足国际电气和电子工程师协会的安全规范要求。

适用范围广泛：适用于眼科诊所、医院和其他医疗机构中，对于需要频繁进行眼压筛查的环境特别有用。

总之，蔡司 VISUPLAN 500 非接触式眼压计是一款集成了先进技术的专业仪器，旨在提高眼压测量的速度、精度和患者的舒适度，同时降低了操作难度，使其成为现代眼科护理的理想选择。

定期检查

功能测试：

定期进行设备的功能测试，确保各项功能正常。

检查设备的自动定位和检测功能是否准确。

校准：

根据厂家建议的时间间隔（通常是每年一次），对设备进行校准。

校准工作应由专业的技术人员完成，确保测量结果的准确性。

故障排除

常见故障：

测量不准确：可能是由于光学部件污染或校准不当引起。清洁光学部件并重新校准设备。

显示屏故障：可能是由于电源问题或内部电路故障引起。检查电源连接，并联系专业技术人员进行维修。

无法启动：可能是由于电源故障或内部硬件故障引起。检查电源连接，并联系专业技术人员进行维修。

维修服务：

当设备出现无法自行解决的故障时，应及时联系厂家或授权维修服务中心。

提供详细的故障描述和设备使用记录，以便技术人员快速诊断和修复问题。

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